Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化机制的立体化生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是世界范围内被害的主要原因，高脂血症、发炎和氧化物非典型是腹腔粥样包覆病变转变成的关键致病因素。目前，预防CVD的临床中路小分子结构药品如他汀类药品的副关键作用越来越多，因此科学研究具强抗腹腔粥样包覆关键作用和低毒性的天然阴离子尤为必要。

虫草类之前在当中医当中用到了几个世纪，其当中幼虫虫草被认为是某些有用分子结构结构的最16世纪来源之一。糖类是幼虫水提物的主要活性成分之一，被挖掘出具抗炎、免疫缓冲和抗氧化物活性。最近的科学研究证明，麒麟和幼虫虫草水精油具潜在的降脂和保肝活性。然而，这些糖类的潜在关键作用机制亦然不似乎。

微阵列高效率为基础数据库分析工具助于说明了生物活性阴离子的潜在关键作用机制。最近的科学研究证明，miRNAs和lncRNAs是强大的基因表示缓冲者。miRNA为核酸非字符RNA，平均长度≤22个核苷酸。miRNAs通过双链互补配对的表达方式与mRNA为基础,促使mRNA代谢或阻碍其译成。LncRNA是一种含有miRNA应答元件的非字符RNA(＞200核苷酸)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在酪氨酸和酪氨酸后水平上缓冲基因表示。目前，提取自幼虫虫草的糖类是否可以缓冲miRNA-lncRNA-mRNA的网络平台亦然不似乎。

在之前的科学研究当中，幼虫虫草糖类CM1的结构特征已被说明了，它具加强精流失的能力。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项科学研究，假设这种糖类CM1可以通过缓冲RNA网络平台来加剧动物模型当中的腹腔粥样包覆，通过微阵列高效率为基础数据库分析分析方法和其他分子结构高效率说明了了CM1的潜在关键作用机制。辛伐他汀是临床会用的抗高脂血症药品，具抗炎和抗氧化物活性，因而被选作阳性对照药品。

载脂细胞内E缺失(apoE - / -)动物模型被随机分别为对照第一组(CD，饲料)、模型第一组(HFD，高脂饲料)、辛伐他汀第一组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、糖类CM1低病症第一组(CML, 25 mg/kg/d)、糖类CM1高病症第一组(CMH, 100 mg/kg/d)。脑部和脊髓进行形态学染色，血清应用于TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检查。软件分析方法RNA表示曲谱，靶基因预测并构建技术性内源性RNA (ceRNA)催化反应网络平台。qRT-PCR应用于正确性RNA，免疫第一组化和细胞内印迹应用于进一步说明。

之前的科学研究之前确认CM1糖类主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基第一组成。

脊髓的油红染色结果证明，CM1治疗特别是在降低了腹腔粥样包覆斑块的转变成，呈病症一般来说。血清再生推测，CM1特别是在降低动物模型血清总精和三酯水平。

综合数据库分析分析方法推测，CM1与脂质激素、发炎质子化、氧化物还原酶活性、流场剪切非典型等多种信号通道相互关键作用，发挥其抗腹腔粥样包覆关键作用。分子结构高效率分析方法推测，CM1通过减弱抗氧化物酶活性，减弱脂质激素之外细胞内（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC酪氨酸）的表示，降低脊髓细胞间黏附分子结构-1和坏死位点-α的表示，降低氧化物产物含量。微阵列分析方法和再生数据库证明，CM1可加强脂质激素（ox-LDL），降低发炎（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2细胞内表示）和氧化物非典型（MDA、SOD、CAT）。

糖类CM1可在apoE−/−动物模型当中以病症依赖的方法加强腹腔粥样包覆，apoE−/−动物模型是科学研究腹腔粥样包覆的会用模型。基于综合数据库分析分析方法，CM1催化反应多种途径，包含脂质激素、发炎质子化和氧化物还原酶。该科学研究更进一步理解幼虫糖类的抗腹腔粥样包覆关键作用等生物活性。

文献来源：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.